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MOBILISEZ-VOUS
POUR UNE BONNE CAUSE.
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En savoir plus? Regardez la vidéo.
Jusqu'ici, NOUS AVONS RÉCOLTÉ
US $86,783
Objectif: $250,000
POURQUOI MAINTENANT —
LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE N’EST PAS INCURABLE,
MAIS INSUFFISAMMENT FINANCÉE.

C’est pourquoi nous voulons récolter des fonds pour trouver un traitement.

En 2019, Zumba® et Augie’s Quest s’associent pour stopper la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), une maladie qui affecte la mobilité et prive des milliers de personnes de la capacité de bouger et de se sentir connectés à leur corps. La SLA peut être guérie : Augie Nieto, le fondateur de Augie’s Quest, vit avec la SLA depuis 13 ans. Récemment, il a commencé un traitement qui pourrait guérir la SLA définitivement. Il a juste besoin de votre aide pour financer la recherche.

Rien ne peut arrêter la communauté Zumba lorsqu’elle est inspirée, c’est pourquoi nous faisons notre possible pour que ceux qui vivent avec la SLA continuent de bouger avec nous.

Alors faisons ce que nous savons faire de mieux. Danser en y mettant tout notre cœur. Donner les moyens de réaliser leurs rêves à ceux qui nous entourent. Monter le son et ne jamais s’arrêter.

— S'impliquer —
REJOINDRE. BOUGER. INSPIRER.
Découvrez comment vous pouvez changer les choses.
— chorés —
BOUGER + FAIRE UN DON
Partagez une vidéo de vous exécutant ces mouvements sur Instagram et Facebook en utilisant le hashtag #WEDANCE4ALS.
Week 2: MOVE OF THE WEEK
"FAITH"
WEEK 3
Coming January 21, 2019
WEEK 4
Coming January 28, 2019
— TROUVEZ L’INSPIRATION —
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— MEILLEURS COLLECTEURS DE FONDS —
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OBJECTIF
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— LEURS HISTOIRES —
LES CHAMPIONS DE LA SLA
Écoutez l’histoire de ceux affectés par la SLA.
"ALS DOESN'T DISCRIMINATE. ALS CAN AFFECT ANYONE."
Anthony Carbajal a son and a wedding photographer diagnosed with ALS in 2014. Anthony's mother was also diagnosed 14 years ago.
"I WANT TO BE ABLE TO PICK UP MY DAUGHTER FROM SCHOOL EVERYDAY."
Ashley Reed, a mother and wife diagnosed with ALS in 2013.
"Now, my grown young men are taking care of me. It’s not easy. But what a circle. What a life."
Nancy Sallaberry, a mother and wife that dedicated her life to playing tennis and being a happy person was diagnosed with ALS in 2015.
"I want to work in sports and I want to start a family. I still want to carry out those things."
Osiel Mendoza, a husband to Bella Mendoza, was diagnosed with ALS in 2016 at the age of 21. Despite his diagnoses, he has hope for the future.