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MOBILISEZ-VOUS
POUR UNE BONNE CAUSE.
r?colter des fonds
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Jusqu'ici, NOUS AVONS R?COLT?
US $197,395
Objectif: $250,000
POURQUOI MAINTENANT —
LA SCL?ROSE LAT?RALE AMYOTROPHIQUE N’EST PAS INCURABLE,
MAIS INSUFFISAMMENT FINANC?E.

C’est pourquoi nous voulons r?colter des fonds pour trouver un traitement.

En 2019, Zumba? et Augie’s Quest s’associent pour stopper la Scl?rose Lat?rale Amyotrophique (SLA), une maladie qui affecte la mobilit? et prive des milliers de personnes de la capacit? de bouger et de se sentir connect?s ? leur corps. La SLA peut ?tre gu?rie?: Augie Nieto, le fondateur de Augie’s Quest, vit avec la SLA depuis 13?ans. R?cemment, il a commenc? un traitement qui pourrait gu?rir la SLA d?finitivement. Il a juste besoin de votre aide pour financer la recherche.

Rien ne peut arr?ter la communaut? Zumba lorsqu’elle est inspir?e, c’est pourquoi nous faisons notre possible pour que ceux qui vivent avec la SLA continuent de bouger avec nous.

Alors faisons ce que nous savons faire de mieux. Danser en y mettant tout notre cœur. Donner les moyens de r?aliser leurs r?ves ? ceux qui nous entourent. Monter le son et ne jamais s’arr?ter.

— S'impliquer —
REJOINDRE. BOUGER. INSPIRER.
D?couvrez comment vous pouvez changer les choses.
— chor?s —
BOUGER + FAIRE UN DON
Partagez une vid?o de vous ex?cutant ces mouvements sur Instagram et Facebook en utilisant le hashtag #WEDANCE4ALS.
Week 2: MOVE OF THE WEEK
"FAITH"
WEEK 3: MOVE OF THE WEEK
"STRENGTH"
WEEK 4: MOVE OF THE WEEK
"HOPE"
— TROUVEZ L’INSPIRATION —
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— MEILLEURS COLLECTEURS DE FONDS —
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— LEURS HISTOIRES —
LES CHAMPIONS DE LA SLA
?coutez l’histoire de ceux affect?s par la SLA.
"ALS DOESN'T DISCRIMINATE. ALS CAN AFFECT ANYONE."
Anthony Carbajal a son and a wedding photographer diagnosed with ALS in 2014. Anthony's mother was also diagnosed 14 years ago.
"I WANT TO BE ABLE TO PICK UP MY DAUGHTER FROM SCHOOL EVERYDAY."
Ashley Reed, a mother and wife diagnosed with ALS in 2013.
"Now, my grown young men are taking care of me. It’s not easy. But what a circle. What a life."
Nancy Sallaberry, a mother and wife that dedicated her life to playing tennis and being a happy person was diagnosed with ALS in 2015.
"I want to work in sports and I want to start a family. I still want to carry out those things."
Osiel Mendoza, a husband to Bella Mendoza, was diagnosed with ALS in 2016 at the age of 21. Despite his diagnoses, he has hope for the future.