#we
dance
4als
TANZEN FÜR EINEN
GUTEN ZWECK.
jetzt spenden sammeln
Du willst mehr sehen? Video ansehen.
BIS JETZT HABEN WIR GESAMMELT
US $197,395
Aktuelles ziel: $250,000
Warum Jetzt —
ALS IST NICHT UNHEILBAR,
JUST NUR UNTERFINANZIERT

Wirst du uns helfen, Geld für die Forschung zu sammeln?

2019 tun sich Zumba® und Augie’s Quest zusammen, um ALS ein Ende zu setzen. ALS ist eine Krankheit, die Mobilität beeinträchtigt und letztendlich Tausenden Menschen die Möglichkeit nimmt, sich zu bewegen und ein gesundes Verhältnis zu ihrem Körper zu haben. ALS ist nicht unheilbar: Augie Nieto, der Gründer von Augie’s Quest®, lebt seit 13 Jahren mit ALS. Jetzt testet er ein Medikament, das ALS komplett heilen könnte. Aber er braucht unsere Hilfe, um Mittel für die Forschung zu sammeln.

Einmal inspiriert ist die Zumba Community unaufhaltsam. Wir tun alles, was wir können, um sicherzustellen, dass auch ALS-Kranke mit uns rocken können und werden.

Lasst uns also das tun, was wir am besten können. Tanzen bis zum Umfallen. Anderen neue Kraft geben. Die Lautstärke aufdrehen und wieder von vorne anfangen.

— MITMACHEN —
MITMACHEN. BEWEGEN INSPIRIEREN.
Erfahre, wie auch du etwas bewirken kannst.
— choreos —
TANZEN + SPENDEN
Zeig uns, wie du diese Moves rockst und teile ein Video auf Instagram und Facebook unter dem Hashtag #WEDANCE4ALS.
Week 2: MOVE OF THE WEEK
"FAITH"
WEEK 3: MOVE OF THE WEEK
"STRENGTH"
WEEK 4: MOVE OF THE WEEK
"HOPE"
— LASS DICH INSPIRIEREN —
#we
dance
4als
— TOP-SPENDENSAMMLER —
IN DER ERSTEN REIHE
Top-Spendensammler
Top Teams
Finde deinen Trainer und spende auf seiner/ihrer Seite. SUCHE
bis jetzt haben wir, gesammelt
$197,395
AKTUELLES ZIEL
$250,000
— IHRE GESCHICHTEN —
ALS CHAMPIONS
Höre die Stimmen von Menschen, die von ALS betroffen sind.
"ALS DOESN'T DISCRIMINATE. ALS CAN AFFECT ANYONE."
Anthony Carbajal a son and a wedding photographer diagnosed with ALS in 2014. Anthony's mother was also diagnosed 14 years ago.
"I WANT TO BE ABLE TO PICK UP MY DAUGHTER FROM SCHOOL EVERYDAY."
Ashley Reed, a mother and wife diagnosed with ALS in 2013.
"Now, my grown young men are taking care of me. It’s not easy. But what a circle. What a life."
Nancy Sallaberry, a mother and wife that dedicated her life to playing tennis and being a happy person was diagnosed with ALS in 2015.
"I want to work in sports and I want to start a family. I still want to carry out those things."
Osiel Mendoza, a husband to Bella Mendoza, was diagnosed with ALS in 2016 at the age of 21. Despite his diagnoses, he has hope for the future.