Boris' JDM reis begint in 2014. Het lopen lukte niet meer, hij had heel veel pijn en de dokters wisten niet wat hij had. Pas na 7 weken waren ze er zeker van dat het JDM was waar hij aan leed. En dus werd de behandeling voor JDM gestart. Prednison, foliumzuur, kalktabletten en Methotrexaat (MTX, soort chemovloeistof). Vanaf toen moest hij elke week een MTX injectie. Dit ging altijd gepaard met overgeven en niet lekker voelen.

Maar, de medicijnen sloegen aan en dus na 3,5 jaar injecties mocht hij stoppen met de medicatie en is hij sindsdien in remissie. Dat wil zeggen dat de verschijnselen van de ziekte verdwenen zijn. Echter heeft hij nog steeds JDM, want voor JM is nog altijd geen genezing.

Dat is ook de reden dat we opnieuw geld in willen zamelen voor CureJM zodat zij onderzoeken naar JM kunnen financieren en hopelijk een 'cure' kunnen vinden. Want ook al is de ziekte zeldzaam toch zijn er jaarlijks nog zoveel kinderen en families die met de diagnose JDM te maken krijgen.

Wij zijn vooral heel dankbaar dat het met Boris goed gaat, maar dat gunnen we andere kinderen ook natuurlijk! Daarom zeggen we nu al vast een groot dankjewel voor iedere donatie die binnen komt!

We are celebrating Cure JM's 20-year anniversary by walking strong to Cure JM and hope you will join and support our team. 

Gifts will be matched by the Leetz Family Match.

Your gift will be put right to work to:

• Advance four clinical trials
• Help kids get the best care
• Fund our largest-ever grant cycle, including investigating a new type of gene therapy